Pipetten, som en type pipette, spiller en vigtig rolle i laboratoriet. Det er designet til den nøjagtige overførsel af små eller spormængder væske. Med sin præcision spiller den en uundværlig rolle inden for mange områder, såsom fysisk og kemisk analyse, instrumentdetektion og mikrobiologisk forskning.
01 Forholdsregler for brugen af pipetter
(1) Når du aspirerer væske, skal du frigive tommelfingeren langsomt og støt for at forhindre, at opløsningen suges for hurtigt ind, hvorved man undgår at skynde sig ind i den flydende dispenser og forårsage korrosion og lækage af stemplet.
(2) For at sikre høj præcision i pipettering anbefales det, at pipettspidsen før - absorberer prøveløsningen, før den udføres formel pipettering. Dette skyldes, at når man aspirerer serumproteinopløsninger eller organiske opløsningsmidler, forbliver et lag af "flydende film" på den indre væg af pipettspidsen, hvilket kan resultere i en lille mængde flydende udladning og fejl.
(3) For væsker med høje koncentrationer og viskositeter kan der forekomme fejl. For at eliminere disse fejl kan kompensationsbeløbet bestemmes eksperimentelt og indstilles ved at ændre aflæsningen i læsevinduet ved hjælp af justeringsknappen.
(4) For at kalibrere pipetten kan du bruge en analytisk balance til at veje mængden af rent vand og foretage en beregning. For eksempel er vægten på 1 ml destilleret vand ved 20 grader 0,9982 g.
(5) Det anbefales stærkt ikke at bruge en pipette til gentagne gange at ramme spidsen for at stramme den, da dette kan løsne de interne dele og beskadige pipetten, hvis det gøres i lang tid.
(6) Udfør ikke pipettering, når pipetten ikke er udstyret med et tip.
(7) Når du indstiller området, skal du sørge for at rotere til det ønskede interval og bemærk, at det indstillede interval skal være inden for pipetten for at undgå at beskadige pipetten ved at dreje knappen ud af området.
(8) Det er strengt forbudt at bruge en pipette til at absorbere meget flygtige eller ætsende væsker, såsom koncentrerede syrer, koncentreret alkalier eller organisk stof.
(9) Det er strengt forbudt at bruge en pipette til at blande væsker ved at sprænge.
(10) For at sikre nøjagtighed skal du ikke bruge en stor - række pipette til at overføre små mængder væske. På samme tid, hvis du har brug for at overføre en stor mængde væske uden for området, skal du bruge en pipette til at betjene.
02 Metode til hurtig kalibrering af pipette
Det krævede udstyr og genstande inkluderer: elektronisk balance (måleområde 200 g; gradueringsværdi 0,1 mg); et bægerglas på 50 ml og et bægerglas på 100 ml; flere små stykker kvalitativt filterpapir; og 80 ml ultrapure vand.
(1) Første tænd for den elektroniske balance og udfør ingen - belastning nulstilling.
(2) Læg derefter i et lille bægerglas og vent på, at balancedisplayet stabiliseres, før du vender tilbage til nul. Installer derefter den tilsvarende sugedyse på pipetten og før- vask den.
(3) Juster pipettenes kapacitet til det punkt, der skal testes, og vælger normalt minimums-, mellem- og maksimal kapacitetsværdier eller et specificeret kapacitetspunkt.
(4) Brug pipetten til at overføre ultrapurvandet i det testede volumen til det lille bægerglas af balancen.
(5) Efter balancedisplayet stabiliseres, læses og registreres straks den værdi, der vises af den elektroniske balance. Efter optagelse skal du nulstille den elektroniske balance til nul.
(6) Følg trin 3-5, og gentag operationen 5 gange. Når du er færdig med posten, skal du justere pipettenes kapacitet til det næste punkt, der skal testes, og fortsætte testen. Når du justerer de punkter, der skal testes, skal du følge ordren fra små til store.